圣迭戈(San Diego)州立医学院科学研究人员在Donald P. Shiley生命科学中心或许已经察觉到了非常容易免疫系统在肺炎小儿原致小儿先前而战胜它的秘密。一项属于自己科学研究昨日发表文章于PLoS ONE周刊,挖掘出EP67,一种强有力的化学合变成酶,可以仅仅在给予后来的2不间断内介导譬如说的免疫系统。在此项科学研究先前,EP67曾主要作为抗生素的佐剂,也就是添加于抗生素内的某种物质,非常容易介导突变。但是该项科学研究的第一作者Joy Phillips博士和她的熟人Sam Sanderson博士在内布拉斯加(Nebraska)医学院医疗中心判读到其潜在的对其自身的功用。Phillips说:“肺炎小儿原非常凶残且捉摸不定,在起初的数天里小儿原可以很活跃而免疫系统无法样品到,直到你出现症状。我们的科学研究表明,在暴露于肺炎小儿原的24不间断内将EP67带入机体可以使得免疫系统几乎第一时间对危害开始有所行动,从而保证你的双脚在所谓的短时间先前依然健康。”因为EP67这不对小儿原无论如何,而却对免疫系统本身起功用,所以对于肺炎小儿原株来说,EP67的功能是一样的,这不像肺炎抗生素必须要与现流行的小儿原株恰当匹配。Phillips表示,尽管该项科学研究的热门话题是专门针对于肺炎,但EP67对于其他呼吸道疾小儿和霉菌小儿原感染也有潜在治疗法功用,同时也表现出前所未见的应急治疗法潜力。Phillips说:“当你挖掘出自己已经暴露于肺炎的时候,在此之前仅的治疗法作法就是直接针对小儿原本身,但举例来说来说这种治疗法是不可靠的,而且小儿原也特别则会发展变成小儿毒性株。当一些人挖掘出自己已经暴露于肺炎时,EP67可以变成为他们一种潜在的治疗法作法,可以努力他们的双脚在患小儿先前对抗小儿原。”它甚至可以主要用途一种属于自己小儿原株引起的小儿原感染性疾小儿事件当中,并且是在实际的免疫清楚先前,比如SARS或2009年爆发的H1N1肺炎,Phillips说。现在,已经已完变成的实验主要是用小儿原感染肺炎小儿原的鸟类模型。小儿原感染小儿原的鸟类模型在小儿原感染后来的24不间断内给予一定mg的EP67并没有患小儿或者如同那些未经EP67治疗法的鸟类模型一样小儿得比较严重。鸟类模型的患小儿准确度依运动量的减少来衡量。举例来说来说,当鸟类模型小儿原感染肺炎时,他们的运动量则会大约减少20%,但给予EP67治疗法,则其平均运动量仅6%。非常重要的是,致死mg的肺炎小儿原小儿原感染鸟类模型后给予EP67治疗法一天,小儿原感染鸟类模型就则会死亡,Phillips原话。她说,对于鸟类上的应用,也有前所未见的影响,因为EP67在鸟类细胞内是活化的,有数鸟类也是如此。未来的科学研究将探讨对于其他一些免疫当EP67假定的有条件下则会有何效应,同时也则会非常进一步准确地探讨EP67是如何针对细胞内的多种不同细胞来发挥其功能。
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