UCB的Vimpat癫痫新适应症在加拿大获批

据9年底1日发行的消息，FDA早已许可UCB该公司的Vimpat单药疗法常用放射治疗脑瘤。这假定该药可以另行给药常用大部分性心脏病的成年脑瘤患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可常用脑瘤患者的辅助放射治疗。

宾夕法尼亚州政府部门机构这项新的举荐，假定大部分心脏病的脑瘤患者可以使用Vimpat作为初治单药放射治疗，而早已接受放射治疗的脑瘤患者，也可以改用Vimpat单药放射治疗。

该药是UCB该公司克服Keppra（levetiracetam）销售量下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢得2.17亿欧元的收入。而哮喘扩展以后，如果UCB可以在与除此以外放射治疗方法的竞争性（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将赢得较低的收入。

因为该病十分复杂，患者需要个性化放射治疗，因此，脑瘤患者的放射治疗自由选择多多益善。UCB执行司公共卫生司ProfDr Iris Loew Friedrich提及：“我们依然以提供更多脑瘤病人更多放射治疗自由选择为目标。现在由于Vimpat的许可，药剂师和脑瘤患者又有了更多放射治疗自由选择。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时举荐了Vimpat各种药物举例来说负荷药物。

UCB已构想向中欧提交审核，扩展其在该区域的除此以外哮喘。为此，UCB准备进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药物在常用新诊断大部分性心脏病脑瘤患者时的有效性和安全性。

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主笔： zhongguoxing